Chimie
Étude d'un photochrome de la famille des diaryléthènes
Publié le - Le Bulletin de l'Union des Professeurs de Physique et de Chimie
Dans cet article, la notion de photochromisme est tout d’abord introduite brièvement. Par la suite, le cas du (2Z)-2,3-Bis(2,4,5-triméthyl-3-thiényl)-2-butènedinitrile abrégé en CMTE qui subit une transformation réversible entre une forme ouverte (FO) et une forme fermée (FF) est examiné. Une étude théorique s’appuyant sur l’établissement de diagrammes de corrélation d’orbitales moléculaires et des diagrammes de corrélation d’états ainsi que des calculs quantiques de type semi-empiriques (AM1, Hückel et DFT) est l’objet de cette première partie (A). Un deuxième article (B)(1) est quant à lui consacré à l’obtention des caractéristiques photochimiques (rendement quantique, taux de conversion) des réactions de conversion de la forme FO vers la forme FF (cyclisation) et de la forme FF vers la forme FO (cycloréversion)