Étude d'un photochrome de la famille des diaryléthènes

Dans cet article, la notion de photochromisme est tout d’abord introduite brièvement. Par la suite, le cas du (2Z)-2,3-Bis(2,4,5-triméthyl-3-thiényl)-2-butènedinitrile abrégé en CMTE qui subit une transformation réversible entre une forme ouverte (FO) et une forme fermée (FF) est examiné. Dans la partie A de cet article [1], une étude théorique de la molécule de CMTE a été effectuée. Ce deuxième article est quant à lui consacré à l’obtention des caractéristiques photochimiques (rendement quantique, taux de conversion) des réactions de conversion de la forme FO vers la forme FF (cyclisation) et de la forme FF vers la forme FO (cycloréversion) à partir du suivi de l’absorption à 508 nm (mmax (abs) de la forme FF) en fonction du temps. L’irradiation en solution (cyclohexane) est réalisée à l’aide de pointeurs laser commerciaux à 405 et 532 nm respectivement pour les réactions de cyclisation et cycloréversion.